Απολογιστικό Δελτίο | Φαρμακευτική Καινοτομία, Κλινικές Μελέτες και ΙΦΝΕ

Η καινοτομία έχει αξία μόνο όταν φτάνει στον ασθενή.

Στις 4 Σεπτεμβρίου, στην Αίθουσα Νερού του Δημαρχείου Θεσσαλονίκης, ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας – HELLESCC διοργάνωσε την εκδήλωση «Φαρμακευτική Καινοτομία, Κλινικές Μελέτες και ΙΦΝΕ».

Μιλήσαμε για τις νέες θεραπευτικές επιλογές στη νόσο του Crohn και την ελκώδη κολίτιδα, για την αξία των κλινικών μελετών, για την ποιότητα ζωής, αλλά και για το πιο δύσκολο κομμάτι της εξίσωσης: πώς η επιστημονική πρόοδος μετατρέπεται σε πραγματική και έγκαιρη πρόσβαση για τον ασθενή.

Επιστήμονες, εκπρόσωποι ασθενών και στελέχη του χώρου της φαρμακοβιομηχανίας βρέθηκαν στο ίδιο τραπέζι για έναν ανοιχτό διάλογο με ένα κοινό ερώτημα: Τι αξία έχει μια νέα θεραπεία, αν ο άνθρωπος που τη χρειάζεται δεν μπορεί να την πάρει στην ώρα του;

Ιδιαίτερη θέση στη συζήτηση είχε, όπως πάντα, η φωνή των ίδιων των ασθενών. Γιατί η έρευνα, η καινοτομία και οι αποφάσεις για την υγεία δεν μπορούν να σχεδιάζονται χωρίς εκείνους που θα ζήσουν με τα αποτελέσματά τους.

Ένα μεγάλο ευχαριστώ στους ομιλητές, στα προεδρεία, στην ΕΟΜΙΦΝΕ, σε όλους όσοι συμμετείχαν στον διάλογο και στους ανθρώπους με ΙΦΝΕ και τις οικογένειές τους που ήταν μαζί μας.

Ευχαριστούμε επίσης τις AbbVie, Johnson & Johnson Innovative Medicine, Bristol Myers Squibb και ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ–Lilly για την υποστήριξη της διοργάνωσης
.
📄 Το αναλυτικό απολογιστικό δελτίο της εκδήλωσης είναι διαθέσιμο εδώ:
https://drive.google.com/file/d/17rp1KC5w1CmazbbYGz6b_uO6J1NKvw6Y/view?usp=sharing

Για εμάς, όμως, ο απολογισμός δεν είναι το τέλος. Είναι η αρχή της επόμενης συζήτησης.

Γιατί καινοτομία δεν είναι απλώς να υπάρχει μια νέα θεραπεία.
Είναι να φτάνει στον σωστό ασθενή, τη σωστή στιγμή.

Ο ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΜΑΣ

Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας
O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας (HELLESCC) ιδρύθηκε το 2006 από μια ομάδα ασθενών, και έκτοτε συνεχώς εντείνει τις προσπάθειές του να πληροφορεί όλους τους πάσχοντες στην Ελλάδα για τα δικαιώματά τους και να τους ενημερώνει για σχετικές υπηρεσίες και εκδηλώσεις.

ΠΛΟΗΓΗΣΗ

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ